Ausführliche Produkt-Beschreibung
Clomid, welches die Testosteronproduktion verringert Risiko von Gynecomastia während der Steroide verbessert
Schnelle Details:
Clomifene-Zitrat (Clomid) (Steroide)
Ein anderer Name: 2-4- [2-Chloro-1, diphenylethenyl 2] phenoxy-n, N-diethylethanaminezitrat
Strukturformel: C26H28ClNO C6H8O7
Molekulargewicht: 598,11
Kein CAS: 50-41-9
Auftritt: Weißes oder milchiges weißes kristallines Pulver
Verwendung: Die Waren zum Antiöstrogen Ergiebigkeitsveranlasser, die Gegenstände im dysfunktionellen uterinen Bluten, polycystic Eierstock, Menstruationsstörung und medikamentenbedingte Amenorrhö und andere gynäkologische Krankheiten
Beschreibung:
Während es behauptet worden ist, dass Clomid Produktion des Luteinisierungshormons (LH) und deshalb des Testosterons „anregt“, tatsächlich Clomids wird Tätigkeit nicht durch Anregung des Hypothalamus und pituitär, aber erzielt, indem man ihre Hemmung durch Östrogen blockiert. Clomid ist ein Mischöstrogenagonist/ein Antagonist (Aktivator/Blocker) die, wenn verklemmt zum Östrogenempfänger, ihn in eine ein wenig andere Anpassung (Form) als einsetzt, tut estradiol. Der Östrogenempfänger erfordert Schwergängigkeit eines Östrogens oder der Droge an seiner Bindungsstelle und auch an der Schwergängigkeit von irgendwelchen einiger Nebenfaktore an den verschiedenen Standorten.
Ohne die Schwergängigkeit des Nebenfaktors, ist der Östrogenempfänger inaktiv. Verschiedene Gewebe benutzen verschiedene Nebenfaktore. Einige dieser Nebenfaktore sind in der Lage, an den Östrogenempfänger/den Clomid-Komplex zu binden, aber andere liegen an der Änderung in der Form blockiertes. Das Ergebnis ist das in einigen Geweben, die Clomid als ein Antagonist — der Nebenfaktor auftritt, der in diesem Gewebe benutzt wird, kann nicht binden und also bleibt der Empfänger inaktiv — und in anderen tritt Clomid als ein Agonist (Aktivator) auf, weil die Nebenfaktore, die in diesem Gewebe benutzt werden, in der Lage sind zu binden.
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